淺談?dòng)绊憻晒舛縋CR實(shí)驗(yàn)結(jié)果的幾大因素

首先什么是PCR呢？

PCR的全稱(chēng)是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（英文全稱(chēng)：Polymerase Chain Reaction），是一種體外酶促合成特異DN的方法，也可以稱(chēng)作無(wú)細(xì)胞分子克隆或DNA序列體外引物定向酶促擴(kuò)增技術(shù)。它不僅可用于基因分離，克隆和核酸序列分析等基礎(chǔ)研究，還可用于疾病的診斷或任何有DNA,RNA的地方。

PCR分為定性PCR和定量PCR兩類(lèi)：定性PCR只能通過(guò)終點(diǎn)法對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行定性分析，而不能進(jìn)行定量分析；定量PCR能通過(guò)加入的熒光分子信號(hào)的變化來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)PCR產(chǎn)物的實(shí)時(shí)檢測(cè)。相對(duì)來(lái)說(shuō)，定量PCR的檢測(cè)靈敏度更高；特異性好，準(zhǔn)確性高；線性關(guān)系好，范圍寬；操作更簡(jiǎn)單安全。

PCR實(shí)驗(yàn)的基本因素及過(guò)程反應(yīng)成分：引物，酶，模板DNA，dNTP，Mg2+鎂離子濃度 。

反應(yīng)過(guò)程：1、模板變性；2、引物退火；3、新鏈延伸。

這三個(gè)步驟為一個(gè)循環(huán)，每一個(gè)循環(huán)度產(chǎn)物均可作為下一個(gè)循環(huán)度模板，經(jīng)過(guò)n次循環(huán)后，目的DNA以2n的形式增加。

除了以上五個(gè)主要因素外，還有實(shí)驗(yàn)耗材因素和溫度因素：

1：首先PCR實(shí)驗(yàn)試劑的總體積一般為25ul~100ul，因此所選用的耗材必須是吸附低的；

2：PCR實(shí)驗(yàn)需要高溫解鏈，低溫合鏈，中溫延伸，因此要求所選用的耗材需要有很好的熱傳導(dǎo)率；

3：PCR實(shí)驗(yàn)需要不斷的循環(huán)升溫，降溫，這就要求所選用的耗材必須有良好的氣密性；

4：PCR實(shí)驗(yàn)還需要循壞的收集數(shù)據(jù)，需要選用的耗材有良好的均一性。

5：另外根據(jù)實(shí)驗(yàn)使用儀器的不同，熒光定量實(shí)驗(yàn)中熒光讀取方式不同，對(duì)耗材還有以下不同的要求：

  a:采用頂部熒光照射并于頂部回收熒光的儀器，要求管蓋或者封板膜必須是光學(xué)透光的性能，同時(shí)管壁最好選擇不透光材質(zhì)；

  b：采用側(cè)方熒光照射并于頂部回收熒光的儀器，要求管蓋或者封板膜必須是光學(xué)透光性，同時(shí)管壁也要是高透光的透明材質(zhì)；

  c：采用側(cè)方熒光照射并于側(cè)方回收熒光的儀器，要求管蓋或者封板膜最好選用不透光材質(zhì)，同時(shí)管壁選擇高透光的透明材質(zhì)。